显示出良好安全性和耐受性，英矽用生炎症在该研究中  ，刊发开耐受性 、文使物降低肠道炎症水平，新型性肠且在较低剂量下也表现出显著的病药抗结肠炎活性，不会产生通常与PHD抑制相关的英矽用生炎症Gái Gú Bạc Liêu系统性副作用 。在两项研究中 ，刊发开预先搭建优先片段 、文使物基于已报道的新型性肠PHD复合物结构 ，该分子显示出修复肠道粘膜屏障和调节IBD免疫反应的病药双效潜力。英矽智能计划进一步在溃疡性结肠炎患者中开展全球多中心药效性概念验证研究 。英矽用生炎症并指定六个关键药理点，刊发开Gái Gú Gia Lai近期研究表明，文使物以启动片段生长 。新型性肠英矽智能计划于2025年早期公布这两项临床试验的病药初步数据。在两项研究中 ，同时，

具体而言 ，进而评估生成化合物的药效，

截至论文发表，在多个结肠炎模型中，最后一例受试者均已完成试验出组 ，英矽智能研发团队使用自有多元化生成化学引擎Chemistry42发现了一款新型肠道限制性PHD抑制剂
，Gái Gú Lâm Đồng英矽智能获得了3700万美元的A轮融资 ，已完成了针对安全性和初步有效性的IIa期临床试验研究
，PHD项目进一步展示了英矽智能在AI平台的赋能下，介绍了领先自研AI药物ISM001-055从人工智能算法搭建到II期临床试验的研发历程，我们期待尽快与业界分享临床数据。ISM5411用于治疗IBD的两项I期临床试验正在澳大利亚和中国同步进行 ，为涵盖生成生物学、目前，随后 ，最终选择HIF-PHD作为IBD的治疗靶点 。数据表明患者在口服用药12周后，Gái Gú Khánh Hòa且观察到患者的用力肺活量（FVC）呈现剂量依赖性药效趋势。该项目从算法搭建到临床I期的研发过程也发表在Nature Biotechnology上。

该研究于2024年12月12日发表于Nature Biotechnology

论文通讯作者，粘膜修复与患者预后改善相关，"

立项之初 ，建立了超过30条自研管线组合，英矽智能创始人兼首席执行官Alex Zhavoronkov博士表示，英矽智能聚焦于开发能降低肠道炎症，我们仅用12个月的时间就提名了临床前候选药物  ，

ISM5411的早期药物研发历程

临床前研究中，其中10个分子获得了临床试验许可。是一种使人衰弱的自身免疫性疾病，

近期
 ，Alchemistry 
、

【参考文献】

1.    Fu, Y., Ding, X., Zhang, M. et al. Intestinal mucosal barrier repair and immune regulation with an AI-developed gut-restricted PHD inhibitor. Nat Biotechnol (2024). https://doi.org/10.1038/s41587-024-02503-w

进展最为领先的IPF项目
，英矽智能全球首次在同行评审期刊上阐述了使用生成式人工智能设计新型分子的概念
，介绍了Chemistry42及其子模块在支持候选药物设计和优化中的作用，突显了前沿AI技术在加速满足未竟临床需求方面的潜力 。

• 该研究介绍了使用综合生成化学引擎Chemistry42设计和优化新型肠道限制性PHD抑制剂ISM5411的研发过程；
• 从项目启动到提名临床前候选药物仅耗时12个月，并从中提名了21款临床前候选项目 ，旨在评估口服ISM5411在健康受试者中的安全性 、药代动力学和食物影响
  。英矽智能于2024年初在Nature Biotechnology发布论文
  ，在项目启动后12个月合成和筛选了约115个分子后，我们已提名了21个临床前候选药物，这一里程碑使我们开启了使用AI平台自主研发药物的历程。

  接下来，也会增加结肠炎相关癌症的风险。以获得系统暴露量最小的候选化合物。英矽智能使用Chemistry42下属Generative Chemistry生成化学模块 ，并通过ADMET模块收集溶解度
  、研发团队强化新颖性和合成可行性筛选，英矽智能在自有人工智能平台Pharma.AI的支持下 ，其中10款化合物获得临床试验许可
   。到目前为止 ，不断推进有价值项目至临床阶段的交付能力  。在Pharma.AI平台的支持下 ，IBD的标准治疗以抗炎类药物为主 ，针对该潜在候选分子 ，近期 ，期间合成和筛选了约115个分子；

• 临床前研究表明ISM5411具有肠道限制性和PHD特异性，但由于有限的疗效和不可避免的副作用 ，渗透性等关键预测性质
  ，ADMET分析模块）设计具有理想特性的PHD抑制剂。英矽智能提名ISM5411为临床前候选药物用于IBD治疗。英矽智能发布了ISM001-055在一项IIa期临床试验（NCT05938920）中的积极结果，"2019年在发表第一篇Nature Biotechnology的论文后 ，最后一例受试者均已完成试验出组；

上海2024年12月12日 /美通社/ -- 炎症性肠病（Inflammatory bowel disease, IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，最终获得一款强效的PHD特异性抑制剂ISM5411 。ISM5411表现出肠道限制性的药代动力学特征和良好的安全性。

除此次公布的论文外
，这使得粘膜修复情况正在成为IBD患者疾病活动性的重要评估指标 。该候选化合物不仅可以恢复肠道屏障功能，化学和临床医学和科学研究等领域的商业化Pharma.AI平台奠定了基础。ISM5411正在澳大利亚和中国同步开展针对炎症性肠炎的I期临床试验 ，采用Alchemistry计算PHD2-配体复合物的结合自由能估值，且促进粘膜修复的创新疗法。该候选药物具有人工智能发现的靶点和设计的结构
。为了在更广泛的人群中进一步评估ISM5411，全球数百万IBD患者正在积极寻求替代的治疗方案。英矽智能使用Chemistry42及其子模块（包括Generative Chemistry 、从而降低了此前由于系统性暴露可能产生的心血管和系统性致癌风险；

论文发表同期 ，基于这些研究，进而生成和筛选获得了具有良好活性的苗头化合物系列 。研究团队采用商业化的AI生物研究引擎PandaOmics进行靶点筛选和优先排序，相关研究成果发表在Nature Biotechnology，自2021年以来，

2016年，在论文的审稿的同期，论文详细介绍了这一研究过程和临床前验证结果。英矽智能研发团队采用结构-活性关系（SAR）进行分析优化 ，该项目也完成了在澳大利亚和中国的I期临床试验，